盐酸阿罗洛尔

中文名称:

盐酸阿罗洛尔

中文同义词:

5-[2-(3-叔丁基氨基-2-羟基丙基硫)-4-噻唑基]-2-噻吩甲酰氨盐酸盐;盐酸阿罗洛尔

英文名称:

AROTINOLOL HCL

英文同义词:

thiazolehcl;2-Thiophenecarboxamide, 5-[2-[[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-, monohydrochloride;2-Thiophenecarboxamide, 5-[2-[[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-, monohydrochloride, (+-)-;Almarl;ARL;(+-)-2-(3-tert-Butylamino-2-hydroxypropylthio)-4-(5-carbamoyl-2-thienyl)thiazole HCl;Acemail;Anasirol

CAS号:

68377-91-3

分子式:

C15H22ClN3O2S3

分子量:

408

EINECS号:

相关类别:

医药原料药;医药原料药-科研原料;API

Mol文件:

68377-91-3.mol

熔点 

234-235.5° (dec)

Merck 

14,791

简介

盐酸阿罗洛尔由日本住友制药株式会社研发，1985年首次在日本上市。盐酸阿罗洛尔被称为第4代beta;受体阻滞剂，是beta;受体阻滞剂的一线药物。临床主要用于治疗轻至中度原发性高血压和心绞痛等。

药理作用

阿罗洛尔通过阻断β受体减缓心率，抑制心肌收缩力，减少心排血量，使血压下降；另一方面；阻断α受体使外周血管阻力下降，因而可避免其他抗高血压药物在降低血压的同时，反射性引起交感神经张力增高，导致外周阻力增加，影响降压效果。此外，阿罗洛尔可通过阻断β受体，抑制亢进的心功能，减少心肌耗氧量，纠正心肌的氧气供需不均状态，具有抗心绞痛作用。本品还具有抗心律失常和抗震颤作用。  

类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 86 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 5000 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物和氯化氢烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料类分开存放

灭火剂

水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

危险品运输编号 

UN 2811 6.1/PG III

RTECS号

XM8301000

HazardClass 

6.1

PackingGroup 

III

毒性

LD50 in mice (mg/kg): 86 i.v., >360 i.p., >5000 orally (Hara)