英文名:Sulfamethoxypyridazine
外观:
纯度:98.5%
分子式:C11H12N4O3S
分子量:280.3
最小起售量:10g/100g/500g/1kg/25kg
中文同义词:
磺胺甲氧哒嗪;磺胺甲氧嗪;磺胺甲氧哒嗪(标准品);磺胺甲氧哒嗪-D3;磺胺甲氧哒嗪 (SMP)溶液, 100PPM;磺胺甲氧哒嗪 (SMP);长效磺胺;长效磺胺B
英文名称:
Sulfamethoxypyridazine
英文同义词:
Sulfametoxipiridazine;Sulfanilamide, N1-(6-methoxy-3-pyridazinyl)-;Sulfapyridazine;Sulfdurazin;Sulfozona;Sulphamethoxypyridazine;Sultirene;Surirene
相关类别:
抗寄生虫及抗螺旋体药物;医药与生物化工;消炎镇痛原料药;磺胺类;分析标准品;原料药;小分子抑制剂;卤代烃 Halogenated Hydrocarbons,有机碱,格氏试剂;抗感染药物;抗疟疾药物;医药中间体;同位素标记物;中间体;医药原料;法医和兽医标准品;化合物;对照品;原料药API;标准品 -中药标准品;原料;添加剂;医药、农药及染料中间体;生物化工;兽药;Pyrazine;Amines;Intermediates;Pharmaceuticals;Sulfur Selenium Compounds;MIDICEL;pharmaceutical
沸点
564.9±60.0 °C(Predicted)
密度
1.3936 (rough estimate)
CAS 数据库
80-35-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Pyridazine, sulfamethoxy-(80-35-3)
生物活性
Sulfamethoxypyridazine (CL 13494)是长效磺胺类药物,用于治疗疱疹样皮炎。
体内研究
在卡氏肺囊虫感染大鼠的初步研究中,Sulfamethoxypyridazine被发现非常有效。 Sulfamethoxypyridazine也被发现以1毫克/千克体重的剂量治疗卡氏肺囊虫感染的大鼠与sulfamethoxazole一样有效。在小鼠动物模型中,Sulfamethoxypyridazine能够有效抵抗卡氏肺囊虫,由Giemsa和镀银染色得分得出的ED50s分别为0.06毫克/千克/天和0.08毫克/千克/天。Sulfamethoxypyridazine在0.1毫克/千克/天或者0.3毫克/千克/天的剂量下能够比0.47毫克/千克/天更显著有效的抵抗小鼠动物模型中卡氏肺囊虫。在山羊体内,im和sc给药后,Sulfamethoxypyridazine的生物半衰期分别为11.0小时和13.7小时。在山羊体内,im和sc给药后,Sulfamethoxypyridazine的全身有效性分别为68.6% and 58.7%。在山羊体内,Sulfamethoxypyridazine的分布和消除半衰期分别0.1小时为6.28小时。在山羊体内,Sulfamethoxypyridazine在稳定状态的表观分布容积值和全身清除率分别为0.39 毫升/千克/分钟 和0.73 毫升/千克/分钟。
化学性质
白色或微黄色的结晶性粉末;无臭,味苦;遇光变色。该品在丙酮中略溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化碱溶液中易溶。该品的熔点为180~183℃(174-177℃)。
用途
用于呼吸、泌尿系统和肠道感染,对慢性气管炎、恶性症及麻风病有疗效。主要用于链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌等感染,尤适合用于尿道感染。
用途
属禽畜消炎抗菌药,主要用于链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌等感染,尤适合用于尿道感染
用途
用于溶血性链球菌、肺炎球菌与脑膜炎球菌等感染。
急性毒性
口服-大鼠LD50: 2739 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 1750 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
毒性
LD50 orally in mice: 1750 mg/kg, (Seki)