甲磺酸伊马替尼

中文名称:

甲磺酸伊马替尼

中文同义词:

伊马替尼、依马替尼、格列维克;格列卫,甲磺酸伊马替尼(抗肿瘤);甲磺酸伊马替尼原料药;甲磺酸伊马替尼(格列卫);甲磺酸伊马替尼 5G;甲磺酸伊马替尼(标准品);依马替尼(甲磺酸伊马替尼);IMA锡IB甲磺酸盐(甲磺酸伊马替尼);甲磺酸伊马替尼

英文名称:

Imatinib mesylate

英文同义词:

4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-n-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-benzamide monomethanesulfonate;STI-571;IMATINIB BASE(IMA-3);ImatinibMesylate/Gleevec;Imatinib Methanesulfonate, STI-571, CGP-57148B, Glivec,;IMATINIB MESYLATE (IMATINIB METHANESULFONATE);alpha-IMATINIB MESYLATE;Imatinib mesylate(TINIBS )

CAS号:

220127-57-1

分子式:

C30H35N7O4S

分子量:

589.71

EINECS号:

606-892-3

相关类别:

抗肿瘤;杂质;抗肿瘤药物;原料药;原料;农药中间体;化工中间体;细胞生物学试剂;医药原料药-原料药;医药原料药;TINIBS替尼类产品(Anti-cancer);Active Pharmaceutical Ingredients;医药中间体;原料药标样;Anti-cancerimmunity;蛋白酪氨酸激酶;治疗白血病;中间体;抗肿瘤类;小分子抑制剂;Inhibitors;小分子抑制剂，天然产物;医药原料;Anticancer;化合物;医药 酪氨酸激酶抑制剂;药物杂质及中间体;医用原料;无机酸类;化工原料药;原料;化工中间体-化工原料;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Tyrosine Kinase Inhibitors;Aromatics;Heterocycles;API;Glivec, CGP-57148B, STI-571;Antineoplastic

Mol文件:

220127-57-1.mol

熔点 

214-224°C

储存条件 

-20°C Freezer

溶解度 

H2O: soluble10mg/mL, clear

形态

White solid

颜色

white to beige

InChIKey

YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库

220127-57-1(CAS DataBase Reference)

作用机制

甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。有些病人可通过不同的机制产生耐药性。

生物活性

Imatinib Mesylate (STI571, CGP-57148B)是一种口服生物有效的Imatinib甲磺酸盐，是一种多靶点抑制剂，作用于v-Abl，c-Kit和PDGFR，在无细胞和细胞试验中，IC50分别为0.6 μM，0.1 μM 和0.1 μM。Imatinib Mesylate (STI571) 可诱导自噬。

靶点

Target Value PDGFR (Cell-free assay) 100 nM c-Kit (M-07e cells) 100 nM v-Abl (Cell-free assay) 600 nM

Target

Value

PDGFR (Cell-free assay)

100 nM

c-Kit (M-07e cells)

100 nM

v-Abl (Cell-free assay)

600 nM

体外研究

抑制酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的体外测定法显示Imatinib有效抑制V-Abl酪氨酸激酶和PDGFR，IC50分别为0.6 μM和0.1 μM。 Imatinib抑制SLF-依赖性激活的野生型的c-kit激酶活性，IC 50约为0.1 μM，这类似抑制PDGFR所需的浓度。 Imatinib表现出对人支气管类癌细胞系NCI-H727和人胰腺类癌细胞系BON-1的抑制作用，IC50分别为32.4 μM和32.8 μM。 最近的一项研究显示，Imatinib通过下调hERG1 K(+)通道发挥在慢性粒细胞白血病的抗白血病作用，hERG1 K(+)通道在白血病细胞中高表达并表现有利于白血病出现。

体内研究

Imatinib抑制从新鲜的人小细胞肺癌外科样品来源的SCLC6，SCLC61和SCLC108异种移植肿瘤，抑制率分别是80％，40％和78％，且对SCLC74生长长无显著抑制。 在高脂肪喂养的ApoE（-/-）小鼠中，通过管饲法给药10 mg/kg，20 mg/kg和40 mg/kg Imatinib，和对照组相比高脂诱导的脂质染色区域减少了30％，27％和35％，并且颈动脉脂质积聚得到抑制。

用途 

抗肿瘤药物

用途 

一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制c-Kit、Bcr-Abl和PDGFR(IC50:100nM)。 Imatinib mesylate is the mesylate salt of imatinib, a tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity. Imatinib binds to an intracellular pocket located within tyrosine kinases (TK), thereby inhibiting ATP binding and preventing phosphorylation and the subsequent activation of growth receptors and their downstream signal transduction pathways. This agent inhibits TK encoded by the bcr-abl oncogene as well as receptor TKs encoded by the c-kit and platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) oncogenes. Imatinib is used for chronic myelogenous leukemia (CML) and acute lymphocytic leukemia (ALL) that are Philadelphia chromosome-positive (Ph+) and certain types of gastrointestinal stromal tumors (GIST), systemic mastocytosis, and myelodysplastic syndrome.

危险品标志 

Xn

危险类别码 

22

WGK Germany 

3

RTECS号

CV5520550

海关编码 

29350090

毒害物质数据

220127-57-1(Hazardous Substances Data)