中文同义词:
萘普生/消炎宁/消痛灵;(S)-(+)-6-甲氧基-Α-甲基-2-萘乙酸;(S)-(+)-6-甲氧基-ALPHA-甲基-2-萘乙酸;(S)-(+)-A-甲基-6-甲氧基-2-奈乙酸/萘普生;(S)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸,99%;(S)-(+)-萘普生;奈普生;甲氧萘丙酸
英文同义词:
()-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionicacid;()-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionsaeure;()-propionicaci;(+)-2-(Methoxy-2-naphthyl)-propionic acid;(+)-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionicacid;(+)-2-(Methoxy-2-naphthyl)-propionsaeure;(+)-2-naphthaleneaceticaci;(+)-6-Methoxy-alpha-methyl-2-napthaleneacetic acid
相关类别:
芳烃;化工;医用原料;原料;标准品;兽药原料药;医药化工类;原料药;医药中间体;其他兽药标准品;医药原料;中间体;解热镇痛类;小分子抑制剂;神经系统用药;兽药原料;医药制药;手性砌块;解热镇痛原料药;医药 解热镇痛;兽药;医用原料;抗炎镇痛药物;药物杂质及中间体;chiral;Carboxylic Acids (Chiral);Chiral Building Blocks;for Resolution of Bases;Optical Resolution;Synthetic Organic Chemistry;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Lipid signaling;Aromatics;ALEVE;Other APIs;医药原料药;其他原料;原料;有机化工中间体;中药对照品;进口原料;化工原料
比旋光度
D +66° (in chloroform)
沸点
332.25°C (rough estimate)
密度
1.1450 (rough estimate)
溶解度
Practically insoluble in water, soluble in ethanol (96 per cent) and in methanol.
酸度系数(pKa)
pKa 4.28± 0.02(H2O,t =25,I=0.01) (Uncertain)
旋光性 (optical activity)
[α]25/D +66°, c = 1 in chloroform
CAS 数据库
22204-53-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Naproxen(22204-53-1)
EPA化学物质信息
2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-.alpha.-methyl-, (.alpha.S)- (22204-53-1)
非甾体抗炎药物
萘普生是一种非甾体抗炎药物,为PG合成酶抑制剂,能抑制前列腺合成酶,具有显著的止痛和解热作用,口服吸收完全迅速,1次给药后2~4小时血浆浓度达峰值,在血中99%以上与血浆蛋白结合,t1/2为13~14小时,约95%自尿中以原形及代谢产物排出。临床上用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。但需要注意的是与其他非甾体抗炎药相同,在服用萘普生治疗期间可能会随时发生严重胃肠道不良反应,故胃十二指肠活动性溃疡患者忌用,其它的胃肠道疾病患者应在严密医疗监督下服用。
化学性质
白色结晶或结晶性粉末。熔点155.3℃。易溶于丙酮,溶于甲醇、乙醇、冰醋酸,难溶于苯,几乎不溶于水。遇光渐变色,无臭,无味。
用途
该品为非甾抗炎解热镇痛药。可用于慢性关节炎、变形关节症、腰痛、急性上呼吸道炎,以及拔牙、小手术后的消炎、镇痛。
用途
一种非甾体消炎镇痛药,用于缓解发热以及与关节炎或其他症状有关的炎症和疼痛,具有抗炎、退热和止痛之功效。萘普生通过抑制环加氧酶,一种与产生前列腺素 这种炎症介质有关的酶来发挥作用。推荐在进餐时服用该药以减少胃部刺激。
生产方法
用2-萘酚经甲基化、乙酰化得6-甲氧基-2-萘乙酮,然后与氯乙酸酯缩合,再经异构化、水解、氧化、中和、拆分等反应制得。
急性毒性
口服- 大鼠 LD50 248 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 360 毫克/公斤
危险类别码
22-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38
毒害物质数据
22204-53-1(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 in mice (mg/kg): 435 i.v.; 1234 orally; in rats (mg/kg): 575 i.p.; 534 orally (Roszkowski)