丁卡因

中文名称:

丁卡因

中文同义词:

4-(丁氨基)-苯甲酸 2-(二甲氨基)乙酯;丁卡因;2-(二甲基氨)乙基4-(正丁基氨基)苯甲酸酯;丁卡因/丁卡因碱;丁卡因 标准品;丁卡因,盐酸丁卡因;丁卡因, 局部麻醉剂;丁卡因溶液,100PPM

英文名称:

Tetracaine

英文同义词:

2-(Dimethylamino)ethyl 4-(butylamino)benzoate;2-(Dimethylamino)ethyl p-(butylamino)benzoate;2-Dimethylaminoethylester kyseliny p-butylaminobenzoove;2-dimethylaminoethylesterkyselinyp-butylaminobenzoove;2-dimethylaminoethylp-butylaminobenzoate;4-(butylamino)-benzoicaci2-(dimethylamino)ethylester;amethocaine;Anetain

CAS号:

94-24-6

分子式:

C15H24N2O2

分子量:

264.36

EINECS号:

202-316-6

相关类别:

局部麻醉药;局部麻醉系列;中文名称：丁卡因 英文名称：Tetracaine CAS：94-24-6 纯度：99% 包装信息：铝箔袋/纸板桶;原料药;生物活性小分子;医药原料;原料;麻醉类;肼类含氮化合物;medical intermediate;局部麻醉;医药化工原料;Pharmaceutical Intermediates;医药原料药-科研原料;中药对照品;其他-化学试剂;医用原料;保健原料;药物性添加剂;麻醉药及其辅助药物;药物杂质及中间体;大化工;主打;贝尔卡主打;API

Mol文件:

94-24-6.mol

熔点 

41.0 to 45.0 °C

沸点 

407.59°C (rough estimate)

密度 

1.0200 (rough estimate)

折射率 

1.5800 (estimate)

储存条件 

2-8°C

酸度系数(pKa)

pKa 8.33±0.03(H2O t = 20.0 I = 0.10 (KCl)) (Uncertain)

水溶解性 

156mg/L(temperature not stated)

InChIKey

GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库

94-24-6(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息

Tetracaine(94-24-6)

药理机制

阻断电压依赖性钠通道，使传导阻滞，产生麻醉作用。 局麻药具有亲脂作用，非解离型是透入神经的必要条件，而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻药解离型/非解离型比例各不相同。

药理及应用

局麻作用比普鲁卡因强，比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%～1%溶液，无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%～2%溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025%～0.03%溶液，神经传导阻滞用0.1%～0.3%溶液。腰麻时用10～15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15%～0.3%溶液，与利多卡因合用时最高浓度为0.3%。因毒性较大，一般不做浸润麻醉。 极量：浸润麻醉、神经传导阻滞，1次0.1g。

用法用量

硬膜外阻滞：常用浓度为0.15～0.3%溶液，与盐酸利多卡因合用，最高浓度为0.3%，一次常用量为40～50mg，极量为80mg。 蛛网膜下腔阻滞：常用其混合液（1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合使用），一次常用量为10mg，15mg为限量，20mg为极量。 神经传导阻滞：常用浓度0.1%～0.2%，一次常用量为40～50mg，极量为100 mg。 粘膜表面麻醉：常用浓度1%，眼科用1%等渗溶液，耳鼻喉科用1～2%溶液，一次限量为40 mg。

不良反应

毒性反应：本品药效强度为普鲁卡因的10倍，毒性也比普鲁卡因高10倍，毒性反应发生率也比普鲁卡因高，常由于剂量大、吸收快或操作不当引起，如误注入血管使血药浓度过高等。过量中毒症状表现为：头昏、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、最后可致惊厥和昏迷，并出现呼吸衰竭和血压下降，需及时抢救。 变态反应：对过敏患者可引起猝死，即使表面麻醉时也需注意。 可产生皮疹或荨麻疹，颜、口或（和）舌咽区水肿等。

注意事项

偶可有皮疹、震颤、呕吐甚至休克。大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。勿误注入血管内。

用途

局麻作用强度为普鲁卡因的10倍，作用可维持2～3h，具较强的穿透力。主用于眼、鼻、喉及泌尿道的表面麻醉。吸收后能引起惊厥，然后转为呼吸抑制，一般不用作浸润和传导等麻醉。

用途 

麻醉用药。

类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性

静脉-大鼠 LD50: 6 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 20 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料类分开存放

灭火剂

水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫

危险品标志 

Xn,Xi

危险类别码 

22-40-42/43-43

安全说明 

22-36/37

危险品运输编号 

UN 2811

WGK Germany 

3

RTECS号

DG4725000

HazardClass 

6.1

PackingGroup 

III

海关编码 

29224999