对氯甲苯

中文名称:

对氯甲苯

中文同义词:

1-氯-4-甲苯;4-氯甲苯;对氯甲苯(4-氯甲苯);對氯甲苯;4-氯-1-甲苯;对氯甲苯-GCS;二硫化碳中对氯甲苯;甲醇中对氯甲苯

英文名称:

4-Chlorotoluene

英文同义词:

1-chloro-4-methyl-benzen;1-Methyl-4-chlorobenzene;1-CHLORO-4-METHYLBENZENE;4-CHLOROTOLUENE;4-Chlorotoluene p-Chlorotoluene;4-CHLORO-1-METHYLBENZENE;4-Chlortoluol;4-Methylphenylchloride

CAS号:

106-43-4

分子式:

C7H7Cl

分子量:

126.58

EINECS号:

203-397-0

相关类别:

芳烃;拟除虫菊酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体;有机砌块;医药中间体;分析标准品;挥发性有机化合物(VOCs);卤代烃;农业和环境标准品;工业原料;生化试剂;中间体;有机化工;有机化工原料;化工原料;有机中间体;原料药;Analytical Chemistry;Standard Solution of Volatile Organic Compounds for Water Soil Analysis;Standard Solutions (VOC);Alphabetic;C;CH;Aryl;C7;Halogenated Hydrocarbons;Alpha Sort;CAlphabetic;Volatiles/ Semivolatiles;PesticidesMetabolites;alkyl chloride;Pesticides intermediate;Pyridines;化工中间体

Mol文件:

106-43-4.mol

熔点 

6-8 °C(lit.)

沸点 

162 °C(lit.)

密度 

1.07 g/mL at 25 °C(lit.)

蒸气密度

4.38 (vs air)

蒸气压

10 mm Hg ( 45 °C)

折射率 

n20/D 1.52(lit.)

闪点 

121 °F

储存条件 

2-8°C

溶解度 

0.040g/l

形态

Liquid

颜色

Clear

PH值

7.4 (H2O)(saturated aqueous solution)

爆炸极限值(explosive limit)

0.7-12.2%(V)

水溶解性 

<0.1 g/100 mL at 20 ºC

Merck 

14,2171

BRN 

1903635

稳定性

Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

CAS 数据库

106-43-4(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息

Benzene, 1-chloro-4-methyl-(106-43-4)

EPA化学物质信息

p-Chlorotoluene (106-43-4)

化学性质 

无色油状液体。 微溶于水。可溶乙醇、乙醚、丙酮、苯及氯仿。

用途 

主要用于生产对氯次苄基三氟，也用于制造对氯苄基氯、对氯苯甲醛、对氯苯甲酰氯、对氯苯甲酸等，也用于医药

用途 

对氯甲苯是制造氰戊菊酯、多效唑、烯效唑和氟乐灵、禾草丹、杀草隆等农药的中间体；也可以制造对氯苯甲醛，用作染料和医药中间体；制造对氯苯甲酰氯，是医药消炎通的中间体；制造对氯苯甲酸，为染料和纺织整理剂的原料。

用途 

有机合成原料。合成医药、农药和染料的中间体，如合成乙胺嘧啶，芬那露的中间体，也用作溶剂。

用途 

用作生产医药、农药、染料的原料及溶剂

用途 

溶剂。有机合成。 用于农药、医药、染料等，如作医药“消炎痛”的中间体，农药“氰戊菊酯”、“氟氯灵”、“杀草丹”等原料，也作橡胶、合成树脂的溶剂。

用途 

用作染料中间体和溶剂，也用于有机合成

生产方法 

1.由对甲苯胺经重氮化、置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备：将硫酸铜和氯化钠加入水中，搅拌加热至40℃溶解，加入液碱和焦亚硫酸钠溶液，析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。原料消耗定额：对甲苯胺（95%）897kg/t、亚硝酸钠533kg/t、盐酸2435kg/t。2.由甲苯进行芳环氯化制得。

生产方法 

其制备方法有以下几种。 重氮化法 在反应釜中加入工业用盐酸和对甲基苯胺，釜内温度降至0℃，使对甲基苯胺生成盐酸盐，搅拌，加入亚硝酸钠溶液，使其发生重氮化反应，温度维持在0～5℃，时间约30min，重氮化反应完成后，将其加入到搅拌的氯化亚铜溶液中，逐渐升温到室温，在室温下搅拌2.5～3h，再加热到60℃，该反应物逐步分解成为氮气和对氯甲苯，然后用水蒸气蒸馏，收集对氯甲苯与水的混合液，进行分层，有机层用酸洗涤，再用水洗涤，干燥，进行蒸馏，收集158～162℃馏分为对氯甲苯，收率约70％～79％。 直接氯化法 经食盐干燥脱水的甲苯经计量槽计量后进入甲苯氯化反应器，计量后的氯气由反应器的底部通入，甲苯与氯气在一定温度下，以三氯化铁为催化剂进行苯环氯化，生成一氯甲苯氯化液，该氯化液用氮气赶去余气和氯化氢，再进行粗蒸，得到对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物，其对、邻比随着催化剂和反应条件不同而不同，一般对、邻比为55∶45。 对氯甲苯和邻氯甲苯的分离可用精馏法、分子筛吸附法、精馏结晶联合法等。精馏结晶联合法，能耗较低，得到的对氯甲苯和邻氯甲苯含量均较高，如采用降膜冷冻结晶法，对氯甲苯的含量可达99％以上。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 2100 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1900 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

明火、受热、氧化剂可燃; 燃烧排放有毒氯化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 轻装轻卸、与氧化剂和酸类分开存放

灭火剂

雾状水、泡沫、砂土、二氧化碳、1211灭火剂

职业标准

STEL 10 毫克/ 立方米

危险品标志 

Xn,N,T,F

危险类别码 

20-51/53-39/23/24/25-23/24/25-11-10-43

安全说明 

24/25-61-45-36/37-16-7

危险品运输编号 

UN 2238 3/PG 3

WGK Germany 

2

RTECS号

XS9010000

Hazard Note 

Harmful

TSCA 

Yes

HazardClass 

3

PackingGroup 

III

海关编码 

29036990

海关编码 

29337900

毒害物质数据

106-43-4(Hazardous Substances Data)