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1-(1-氯乙基)-2,3-二甲苯

中文名称:
1-(1-氯乙基)-2,3-二甲苯
中文同义词:
1-(1-氯乙基)-2,3-二甲苯;右美托咪定中间体;1-(1-氯乙基)-2,3-二甲苯 (优克那非中间体);1-(1-氯乙基)-2,3-二甲基苯;1-(1-氯乙基)-2,3-二甲苯 (优克那非中间体) 1KG;美托咪啶杂质30;1-(1-氯乙基)-2;3-二甲苯(盐酸美托咪定中三)
英文名称:
1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl chloride
英文同义词:
1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl chloride;1-(1-chloroethyl)-2,3-dimethylbenzene;1-(1-CHLOROETHYL)-2,3-DIMETHYLPHENYL;1-(1-chlorethyl)-2,3-dimethylbenzylidene;Medetomidine Impurity 30;Benzene,1-(1-chloroethyl)-2,3-dimethyl-;3-Dimethylphenyl)ethyl chloride;1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl chloride ISO 9001:2015 REACH
CAS号:
60907-88-2
分子式:
C10H13Cl
分子量:
168.66
EINECS号:
1308068-626-2
相关类别:
医药中间体;中间体;高纯试剂;杂质对照品
Mol文件:
60907-88-2.mol
沸点 
233°C
密度 
1.010
闪点 
93°C
用途
1-(1-氯乙基)-2,3-二甲基苯是一种有机原料,其是制备盐酸右美托咪定的关键中间体。
制备
在1000mL三口烧瓶中,加入四氢呋喃(THF)200mL和镁条12g(0.5mo1),加热回流,滴加2,3-二甲基溴苯92.5g(0.5mo1)的THF溶液150mL,回流1h后;冷却至室温,滴加乙醛36mL(0.64mol)/THF100mL,继续回流1h,减压蒸去THF,冷却后缓缓加入NH4Cl水溶液(25g NH4C1+80mL水)和乙酸乙酯300mL。静置分层,用无水Na2S04干燥有机相,过滤,蒸除溶剂,然后减压蒸馏,收集115~118℃/300Pa的馏分。投入无水ZnCl2200g和浓HCl300mL,充分溶解后加入上述馏分150g(1mo1),剧烈搅拌4h。分层,无水CaC12干燥有机相,滤过,滤液蒸去溶剂,减压蒸馏,收集80~83℃/300Pa馏分,得到产物1-(1-氯乙基)-2,3-二甲基苯(142g,收率84.2%)。
CAS号:60907-88-2
规   格:10g/100g/500g/1kg/25kg
价   格:询价
数   量:
联系方式
 15623309010
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英文名:1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl chloride
外观:
纯度:98.5%
分子式:C10H13Cl
分子量:168.66
最小起售量:10g/100g/500g/1kg/25kg
中文名称:
1-(1-氯乙基)-2,3-二甲苯
中文同义词:
1-(1-氯乙基)-2,3-二甲苯;右美托咪定中间体;1-(1-氯乙基)-2,3-二甲苯 (优克那非中间体);1-(1-氯乙基)-2,3-二甲基苯;1-(1-氯乙基)-2,3-二甲苯 (优克那非中间体) 1KG;美托咪啶杂质30;1-(1-氯乙基)-2;3-二甲苯(盐酸美托咪定中三)
英文名称:
1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl chloride
英文同义词:
1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl chloride;1-(1-chloroethyl)-2,3-dimethylbenzene;1-(1-CHLOROETHYL)-2,3-DIMETHYLPHENYL;1-(1-chlorethyl)-2,3-dimethylbenzylidene;Medetomidine Impurity 30;Benzene,1-(1-chloroethyl)-2,3-dimethyl-;3-Dimethylphenyl)ethyl chloride;1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl chloride ISO 9001:2015 REACH
CAS号:
60907-88-2
分子式:
C10H13Cl
分子量:
168.66
EINECS号:
1308068-626-2
相关类别:
医药中间体;中间体;高纯试剂;杂质对照品
Mol文件:
60907-88-2.mol
沸点 
233°C
密度 
1.010
闪点 
93°C
用途
1-(1-氯乙基)-2,3-二甲基苯是一种有机原料,其是制备盐酸右美托咪定的关键中间体。
制备
在1000mL三口烧瓶中,加入四氢呋喃(THF)200mL和镁条12g(0.5mo1),加热回流,滴加2,3-二甲基溴苯92.5g(0.5mo1)的THF溶液150mL,回流1h后;冷却至室温,滴加乙醛36mL(0.64mol)/THF100mL,继续回流1h,减压蒸去THF,冷却后缓缓加入NH4Cl水溶液(25g NH4C1+80mL水)和乙酸乙酯300mL。静置分层,用无水Na2S04干燥有机相,过滤,蒸除溶剂,然后减压蒸馏,收集115~118℃/300Pa的馏分。投入无水ZnCl2200g和浓HCl300mL,充分溶解后加入上述馏分150g(1mo1),剧烈搅拌4h。分层,无水CaC12干燥有机相,滤过,滤液蒸去溶剂,减压蒸馏,收集80~83℃/300Pa馏分,得到产物1-(1-氯乙基)-2,3-二甲基苯(142g,收率84.2%)。
商家信息
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