中文同义词:
2,2-二溴-2-氮川丙酰胺;2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺;二溴基氰乙酰胺;2,2-二溴-2-腈基乙酰胺;二溴腈基乙酰胺;二溴氰基乙酰胺;2,2-二溴-2-氰基乙酰胺;2,2-二溴-3-氮川丙酰胺
英文名称:
2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide
英文同义词:
2-cyano-2,2-dibromo-acetamid;DBNPA;Amerstat 300;Biomate 723;2,2-Dibromo-3-nitrilopropanamide;2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide,96%;2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide,Dibromocyano acetic acid amide;BE 3S
相关类别:
杀菌水处理剂;有机化合物;酰胺;酰胺化合物;化工原料;防霉防腐杀菌剂/水处理剂;Biocide;杀菌剂;氮化合物;水处理剂,杀菌剂;杀菌剂∕水处理剂;生物化工;有机化工原料;原料;其他原料;水处理产品;杀菌剂中间体;合成材料中间体;Industrial/Fine Chemicals;Pharmaceutical Intermediates;water treatment agent;Aliphatics;Amines;biocides in broad spectrum. It is widely used in industrial circulating water system;Antiseptic-water treatment-bactericide-Bronopol;It is widely used in industrial circulating water system;Water treatment
密度
2.3846 (rough estimate)
酸度系数(pKa)
11.72±0.50(Predicted)
稳定性
Stable, but may be moisture sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey
UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
10222-01-2(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide (10222-01-2)
化学性质
白色结晶体。熔点125℃,可溶于一般有机溶剂(如丙酮、苯、二甲基甲酰胺、乙醇、聚乙二醇等),略溶于水在(25℃时,100g水溶解1.5g)。其水溶液在酸性条件下较为稳定,在碱性条件下容易水解。提高pH值,加热,用紫外光或荧光照射,都可使其溶解速度大大加快。易被还原剂,如硫化氢脱溴而变成无毒的氰乙酸胺,使杀菌率大大降低。其pH值从6.7变到9.7时,半衰期也从37.0h变成0.11h。
用途
该品是一种广谱高效的杀生物剂。它的分子能迅速穿透微生物的细胞膜,并作用于一定的蛋白基团,使细胞正常的氧化-还原终止,从而引起细胞死亡。此外,它的分子还能选择性地溴化或氧化微生物体内的特殊的酶代谢物,最终导致微生物死亡。主要用作杀菌灭藻剂,用来防止细菌和藻类在造纸工业用水、工业用冷却水、空调用水、金属加工用润滑油、水乳化液、纸浆、木材、胶合板和涂料,以及纤维中生长。采用15ppm20%的DBNPA,就能达到良好的效果。不仅能控制住微生物,而且还能剥离掉原塞满填料的粘泥团块,恢复冷却塔的蒸发效率。该品对动物的毒性为中等,雌豚鼠LD50为118mg/kg。
用途
是一种广谱高效的工业杀菌剂,用来防止细菌和藻类在造纸、工业循环冷却水、金属加工用润滑油、纸浆、木材、涂料和胶合板中的生长繁殖,同时可做粘泥控制剂,广泛用于造纸厂纸浆和循环冷却水系统。作为广谱高效的杀生剂,能迅速穿透微生物的细胞膜,并作用于一定的蛋白集团,使细胞的正常氧化还原中止,从而引起稀
用途
是一种广谱高效的工业杀菌剂,用来防止细菌和藻类在造纸、工业循环冷却水、金属加工用润滑油、纸浆、木材、涂料和胶合板中的生长繁殖,同时可做粘泥控制剂,广泛用于造纸厂纸浆和循环冷却水系统。作为广谱高效的杀生剂,能迅速穿透微生物的细胞膜,并作用于一定的蛋白集团,使细胞的正常氧化还原中止,从而引起细胞死亡。同时,它的分支还可以选择性的溴化或氧化微生物的特殊酶代谢物,最终导致微生物死亡。本品具有良好的剥离性能,使用时无泡沫,液体产品与水可任意比互溶,低毒。
用途
用作医药中间体、杀菌灭藻剂、工业污水处理剂等,该品是一种广谱高效的杀生物剂。
生产方法
制备二溴氮川丙酰胺的方法较多。可以氯乙酸、氰乙酸、二烷基氨基丙烯醛、氨基缩醛二醇和氰乙酸甲酯为起始原料,先制取氰乙酰胺,再进行溴化反应而得该品。以氰乙酸作起始原料合成时,先将氯乙酸用碳酸钠或氢氧化钠中和,制取氯乙酸钠;再在丁醇溶液中与氰化钠反应,生成氰乙酸钠,然后用盐酸酸化。所得氰乙酸与甲醇或丁醇进行酯化反应,生成氰乙酸甲酯或丁酯,再氨解,制得氰乙酰胺。最后,溴化得到2,2-二溴-3-氮川丙酰胺。
安全说明
26-36/37/39-45-36/37
毒害物质数据
10222-01-2(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 oral in mammal (species unspecified): 118mg/kg