亚氨基二乙酸

中文名称:

亚氨基二乙酸

中文同义词:

亚氨二醋酸;亚氨基二乙酸;亚氨基二醋酸;二乙酸亚胺;二羧甲基胺;亞胺二乙酸;氨二乙酸;二乙酸亚胺, 98+%

英文名称:

Iminodiacetic acid

英文同义词:

2,2’-iminobis-aceticaci;2,2’-iminodiaceticacid;2,2-Iminodiacetic acid;Acetic acid, 2,2-iminobis-;Acetic acid, iminodi-;aminodiacetic;Aminodiacetic acid;Aminodiaceticacid

CAS号:

142-73-4

分子式:

C4H7NO4

分子量:

133.1

EINECS号:

205-555-4

相关类别:

染料中间体;中间体;有机原料;除草剂中间体;农药中间体;其他类除草剂;羰基化合物;有机砌块;氨基酸;通用试剂;羧酸;吡嗪;其他生化试剂;氨基酸类;化学试剂;生化试剂-氨基酸类;有机化工原料;化工原料;Others;Peptide Synthesis;Unnatural Amino Acid Derivatives;Glycine Derivatives;Pharmaceutical intermediates;分析纯;生化试剂;原料;农药原料药;医药、农药及染料中间体;化工原料-催化剂

Mol文件:

142-73-4.mol

熔点 

243 °C (dec.) (lit.)

沸点 

245.59°C (rough estimate)

密度 

1.5325 (rough estimate)

折射率 

1.4540 (estimate)

储存条件 

Store below +30°C.

溶解度 

42g/l

酸度系数(pKa)

2.98, 9.89(at 25℃)

形态

Crystalline Powder

颜色

White or yellow

PH值

2.2-2.3 (H2O, 20℃)(saturated solution)

水溶解性 

2.43 g/100 mL (5 ºC)

Merck 

14,4917

BRN 

878499

InChIKey

NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库

142-73-4(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息

Glycine, N-(carboxymethyl)-(142-73-4)

EPA化学物质信息

Glycine, N-(carboxymethyl)- (142-73-4)

化学性质 

本品为白色针状结晶固体，m.p.243℃(分解)，微溶于热水和各种有机溶剂。

用途 

亚氨基二乙酸是除草剂草甘膦的中间体。

用途 

用于农药、橡胶和氨羧络合物，大量用作草甘膦的原料

用途 

用作络合剂，也用于有机合成

用途 

用于草甘膦的合成，还用作氨基酸型螯合树脂的合成原料，也是橡胶、电镀工业的重要原料和中间体，还用作表面活性剂，络合剂的中间体。

用途 

制备络合剂和表面活性剂，有机合成。牛肝谷氨酸脱氢酶抑制剂

生产方法 

1.氯乙酸钠法由氯乙酸配制成氯乙酸钠，再与水合肼反应生成肼抱二乙酸，然后在亚硝酸钠作用下制得亚氨基二乙酸。（1）氯乙酸钠的制备将氯乙酸溶解于水，在搅拌下缓缓加入碳酸钠，直至溶液中的气体逸尽，即得氯乙酸钠。（2）肼抱二乙酸的制备在搅拌下将氯乙酸钠溶液滴加到50%的水合肼中，反应温度不得超过25℃。加完后保温10min，反应物的pH值应在9-10之间。然后加入碳酸钠，控制温度为20-25℃。加毕，将温度升至65-70℃，保温1h。然后冷至室，用盐酸酸化析出白色固体，过滤，水洗，于60℃干燥，得肼抱二乙酸，熔点166-167℃。将肼抱二乙酸加入水中，在搅拌下缓缓加入16%的亚硝酸钠溶液，然后再加入浓盐酸，在25℃反应1.5h。将反应液蒸发浓缩至原体积的1/3，放置析出结晶，过滤，于60℃干燥，得亚氨基二乙酸。2.用氢氰酸直接合成。将氢氰酸、乌洛托品和甲醛混合水溶液在管式反应器中反应，得到亚氨基二乙腈。3.氯乙酸和氨基乙酸法。4.氨基乙酸和乙醇腈法。5.氯乙酸和氨反应法。

生产方法 

其制备方法是在反应釜中加入粉状氢氧化钙、25％氨水，在搅拌下慢慢加入氯乙酸溶液，温度控制在(50±5)℃，加完氯乙酸后在该温度保持反应3h，再升温到80℃，滴加盐酸，加完后升温至95～100℃反应15min，冷却，将反应物移至结晶釜，结晶得产品。反应方程式：ClCH2COOH+Ca(OH)2+NH4OH→NH(CH2COO)2Ca+3H2O NH(CH2COO)2Ca+3HCl→NH(CH2CO()H)2·HCl+CaCl2 也可用二乙醇胺在催化剂存在下脱氢而制得亚氨基二乙醛，然后与碱反应，一部分生成亚氨基二乙酸钠，一部分还原成二乙酸胺，如此反复反应使二乙酸胺全部生成亚氨基二乙酸。 现在较为先进的方法就是二乙醇胺法。

危险品标志 

Xi

危险类别码 

36/37/38

安全说明 

26-36-37/39

WGK Germany 

1

RTECS号

AI2975000

TSCA 

Yes

海关编码 

29224995

毒害物质数据

142-73-4(Hazardous Substances Data)

毒性

LD50 orally in Rabbit: > 2000 mg/kg