噻虫胺

中文名称:

噻虫胺

中文同义词:

噻虫胺;(E)-1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-硝基胍;可尼丁;噻虫胺溶液, 100PPM;噻虫胺-D3;(E)-1-(2-氯-5-噻唑基甲基)-3-甲基-2-硝基胍;噻虫胺/1-(2-氯-5-噻唑基甲基)-3-甲基-2-硝基胍;甲醇中噻虫胺

英文名称:

Clothianidin

英文同义词:

CLOTHIANIDIN;Guanidine, N-(2-chloro-5-thiazolyl)methyl-N-methyl-N-nitro-, C(E)-;clothianidine;3-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-2-methyl-1-nitro-guanidine;CLOTHIANIDIN STANDARD;(E)-1-(2-Chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl)-3-methyl-2-nitroguanidine;(E)-1-(2-Chloro-5-thiazolylmethyl)-3-methyl-2-nitroguanidine;Ccris 9264

CAS号:

210880-92-5

分子式:

C6H8ClN5O2S

分子量:

249.67

EINECS号:

相关类别:

农药中间体;农业原料及制剂-除虫剂;农药原料;农残、兽药及化肥类;有机氯杀虫剂;杀虫剂;医药原料;生物化工;农药原药;农药-杀虫剂;食品添加剂;NULL;Agrochemical;有机中间体

Mol文件:

210880-92-5.mol

熔点 

178.8 °C

沸点 

412.5±55.0 °C(Predicted)

密度 

1.61

储存条件 

0-6°C

酸度系数(pKa)

2.76±0.50(Predicted)

形态

neat

水溶解性 

327 mg/L at 20 ºC

InChIKey

PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库

210880-92-5

EPA化学物质信息

Clothianidin (210880-92-5)

概述

噻虫胺是日本住化武田/拜耳联合开发的新型烟碱类杀虫剂的重要品种， 具有广谱低毒、 高效等特点， 近几年在农业生产中应用广泛，其销售额均排在全球杀虫剂销售额前10位， 引起了农药研究者的广泛关注。 噻虫胺是新烟碱类中的高效低毒杀虫剂，其作用与烟碱乙酰胆碱受体类似，具有触杀、胃毒和内吸活性。主要用于水稻、蔬菜、果树及其他作物上防治蚜虫、叶蝉、蓟马、飞虱等半翅目、鞘翅目、双翅目和某些鳞翅目类害虫的杀虫剂，具有高效、广谱、用量少、毒性低、药效持效期长、对作物无药害、使用安全、与常规农药无交互抗性等优点，有卓越的内吸和渗透作用，是替代高毒有机磷农药的又一品种。其结构新颖、特殊，性能与传统烟碱类杀虫剂相比更为优异，有可能成为世界性的大型杀虫剂品种。

应用

噻虫胺因其应用灵活，广泛用于防治水稻、 果树、 蔬菜、 茶叶、 棉花及其他作物上同翅目，主要防治蓟马、鞘翅目和某些鳞翅目等害虫，且与同类其他杀虫剂相比具有较好的内吸性和渗透性。 噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪对韭菜迟眼蕈蚊成虫的击倒毒力均较高，分别是阿维菌素的5.75、3.86和3.51倍；对韭菜迟眼蕈蚊卵的毒力均较低；对2龄和4龄幼虫的毒力，均以噻虫胺最高分别是阿维菌素的27.00倍和25.23倍。 目前市场主要使用方向是韭蛆蒜蛆特效药。 噻虫胺国内目前登记证共109个，其中原药登记11个，制剂单剂登记56个，制剂复配登记42个。剂型包括悬浮剂，颗粒剂，水分散粒剂，悬浮种衣剂，可湿性粉剂，微囊悬浮-悬浮剂，种子处理微囊悬浮剂，种子处理悬浮剂，拌种剂。

新烟碱类杀虫剂

噻虫胺(英文Clothianidin)属新烟碱类杀虫剂，纯品为白色结晶粉末，熔点176.8℃，是一种活性高、具有内吸性、 触杀和胃毒作用的广谱杀虫剂。作用机理是结合位于神经后突触的烟碱乙酰胆碱受体。适用于叶面喷雾、土壤处理 作用。经室内对白粉虱的毒力测定和对番茄烟粉虱的田间药效试验表明，具有较高活性和较好防治效果。表现出较 好的速效性，持效期在7天左右。

溶解度(25℃)

水中0.327g/L(20℃)，乙酸乙酯中2.03g/L，正庚烷中<0.00104g/L，二甲苯中0.0128g/L，二氯甲烷中1.32g/L，辛 醇中0.938g/L，丙酮中15.2g/L，甲醇中6.26g/L。

市场情况

噻虫胺(clothianidin)由拜耳公司和日本Takeda武田公司共同进行全球市场开发。该品种已在日本用于水稻、果树、茶叶、草皮和观赏作物。clothianidin是武田公司继烯啶虫胺(nitenpyram)之后，发现的又一个烟碱类杀虫剂，属第二代，与第一代的nitenpyram 相比，其分子结构的主要差别为：一是用氯代噻唑基团取代了吡啶基团；二是用硝基亚胺取代了硝基亚甲基部分。5位上的甲基提高了对刺吸害虫的活性．而2一氯一5一噻唑基杂环则对咀嚼口器害虫产生更高的效果 。 2009年12月26日，噻虫胺国内化合物专利CN1026981C，专利名称胍衍生物的制备方法届满。尽管2009年以来植保界对噻虫胺有很大的厚望，但是介于烟碱类杀虫剂的蜜蜂环境高风险，国内登记数量少成本高等原因，噻虫胺在国内的登记并没有迅速火爆起来。2008年日本住友化学株式会社才首次携噻虫胺（95%噻虫胺原药、50%噻虫胺水分散粒剂）登陆中国市场。 噻虫胺于2002年上市，2004~2009年5年的全球销售额年平均增长率达到27.9%，其中2005年销售额为1.62亿美元，2007年增至3.65亿美元，2009年3.25亿美元，2011年4.05亿美元。此外，噻虫胺在美国的玉米市场，英国的谷物类市场，日本、韩国的水稻市场上都具有相当的重要性。无论是从国际市场还是国内市场前景看，噻虫胺都是一个值得期待的杀虫剂品种。

注意事项

对蜜蜂接触高毒，经口剧毒，极高风险性；对家蚕剧毒，极高风险性。使用时应注意，蜜源作物花期禁用，施药期 间密切关注对附近蜂群的影响；禁止在河塘等水域中清洗施药器具；蚕室及桑园附近禁用。每季最多使用3次，安全 间隔期为7天。

危险品标志 

Xn,N

危险类别码 

22-50/53

安全说明 

46-60-61

危险品运输编号 

UN 3077 9 / PGIII

WGK Germany 

1

RTECS号

ME9565000

海关编码 

29341000

毒害物质数据

210880-92-5(Hazardous Substances Data)

毒性

LD50 in rats (mg/kg): >5000 orally; >2000 dermally; LC50 in rats (mg/l): >6.1 inhalation; LC50 in bobwhite quail, mallard duck (ppm): >5200, >5200 (dietary); LC50 (96 hr) in rainbow trout, bluegill (mg/l): >100, >120 (Ohkawara)